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沉降菌检测支架,《洁净室施工及验收规范》

  • 简单描述
  • 随着我国制药行业的发展,药品和医疗器械等相关行业生产环境的控制要求越来越高,现行药品生产质量管理规范附录一无菌药品中明确规定,应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。洁净室微生物的监测需对空气中沉降菌采样,沉降菌检测支架以采用沉降法,即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿,经若干时间,在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数,沉降菌检测支架,《洁净室施工及验收规范》
  • 更新时间:  2024-01-10
  • 产品型号:  NAI-CJ1
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详细介绍
品牌其他品牌产地类别国产
应用领域环保,食品,综合

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随着我国制药行业的发展,药品和医疗器械等相关行业生产环境的控制要求越来越高,现行药品生产质量管理规范附录一无菌药品中明确规定,应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。洁净室微生物的监测需对空气中沉降菌采样,沉降菌检测支架以采用沉降法,即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿,经若干时间,在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数,以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数,并以此来评定洁净室(区)的洁净度。
沉降菌检测支架(NAI-CJJ01/02/03)适用于公司洁净度(沉降菌)检查的全过程,并建立洁净度(沉降菌)的检验标准操作规程,为检查人员提供正确的标准操作方法。

沉降菌检测支架,《洁净室施工及验收规范》

标准和方法


《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010中,采样点数量:沉降菌测试的最少采样点数目参照的规定,在满足最少采样点的同时,还宜满足最少培养皿数。

《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013中,采样点数量:沉降菌测点数目应与含尘浓度测点数相同,同时满足规定的最少培养皿数的要求。

《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010中,采样点数量:培养皿数应不少于微粒计数浓度的测点数,如工艺无特殊要求,应大于等于下表中的最少培养皿数,另外各加1个对照皿。每一间洁净室或每一个控制区应设1个阴性对照皿。

洁净车间沉降菌是指用GB/T16294-2010标准提及的方法,收集空气中的活微生物粒子,通过专用的培养基,在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。

沉降菌检测支架,《洁净室施工及验收规范》

技术参数


型号NAI-CJ1NAI-CJ2NAI-CJ3
上下直径12/21.9cm21.9/21.9cm   12cm
高度60-100cm(可升降)      80cm(可定制)
材质                           304不锈钢
备注高度为上托盘焊接处口至底面高度,尺寸可按需定制




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